สธ.เร่งเก็บพันธุกรรมผู้ป่วย 5 หมื่นรายในปีนี้ หายีนก่อโรค-ตอบสนองยา หวังเพิ่มสิทธิประโยชน์
สธ.เร่งเก็บพันธุกรรมผู้ป่วย 5 หมื่นตัวอย่างให้จบในปีนี้ ล่าสุดเก็บแล้วราว 6 พันตัวอย่าง เร่งวิเคราะห์ยีนต้นตอเกิดโรคต่างๆ ทั้งมะเร็ง เบาหวาน ความดัน โรคหายาก การแพ้ยา และการตอบสนองต่อยารักษา เพื่อบรรจุสิทธิประโยชน์ ตรวจวินิจฉัย รักษาได้แม่นยำมากขึ้น ล่าสุดให้สิทธิตรวจยีนมะเร็งเต้านมในบัตรทองแล้ว เมื่อวันที่ 17 ก.พ. นายสาธิต ปิตุเตชะ รัฐมนตรีช่วยว่าการกระทรวงสาธารณสุข (สธ.) ให้สัมภาษณ์ภายหลังเปิดการประชุมวิชาการประจำปี สมาคมมนุษยพันธุศาสตร์ ครั้งที่ 1 “ปฐมบทจีโนมิกส์ประเทศไทย” จัดโดยสมาคมมนุษยพันธุศาสตร์ สธ. กระทรวงการอุดมศึกษา วิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม (อว.) และสถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข (สวรส.) ว่า การถอดรหัสพันธุกรรมมนุษย์มีความสำคัญอย่างมากสำหรับประเทศไทย เพราะนำมาสู่การสินิจฉัย ป้องกัน รักษา ทำให้การแพทย์มีความแม่นยำและจำเพาะต่อบุคคลมากขึ้น ซึ่งเป็นโครงการที่รัฐบาลและ สธ.ให้ความสำคัญและพยายามทำให้เกิดขึ้นภายใต้วาระแห่งชาติด้าน BCG โดยจะมีการเก็บตัวอย่างพันธุกรรมของผู้ป่วยกว่า 5 หมื่นราย เพื่อศึกษาทั้งการดื้อยารักษาในหลายๆ โรค โรคจากพันธุกรรม หรือโรคหายากที่อาจเกิดขึ้นในอนาคต ทำให้มีข้อมูลเชิงลึกในการรักษามากขึ้น แพทย์วินิจฉัยได้ดีขึ้น…
Read More